English
This group is to offer an opportunity for Wagner patients, doctors and researchers to exchange experiences with this rare heriditary ocular disease, share new findings or simply contemplate your feelings or thought about them. Choose the topic in your language if you are not familiar with the English language. For more information on Wagner syndrome: www.wagnersyndrome.eu
Nederlands
Dit forum biedt gelegenheid aan patienten met Wagner, oogartsen en onderzoekers om ervaringen te delen met deze zeldzame erfelijke oogaandoening, nieuwe bevindingen te melden of gewoonweg gevoelens en gedachten te delen. Kies de taal van je keuze bij topic. Voor mee informatie over het syndroom van Wagner: www.syndroomvanwagner.nl
Français
Ce forum offre à des patients atteints de la maladie de Wagner, à des ophtalmologues et à des chercheurs la possibilité de partager leurs expériences de cette affection héréditaire rare de l’œil, de communiquer de nouveaux résultats ou tout simplement de partager leurs sentiments et leurs idées.
Choisissez la langue de votre choix par sujet. Pour plus d'informations, consultez le site: www.wagnersyndrome.eu
The french entry is from Christelle from the Reims area in France. We chatted a bit off line. Christelle, can you tell the people on the forum what you
Bonjour J'ai été diagnostiquée syndrome wagner stickler à 10 ans, tout comme certains membres de ma famille Après 2 jours de recherches sur web,et grâce