Gracias Carrefour El Diario Montañés - Santander,Cantabria,Spain ... de dichas ayudas para la realización de diversos programas destinados a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por Autismo y sus familias. ... Ver todos los artículos sobre este tema
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--- En ListaACA@..., "Luis Maya" <mayapuy@...> escribió:
LOS NIÑOS VACUNADOS TIENES DOS Y MEDIO VECES MÁS RIESGO DE TENER
DESÓRDENES NEUROLÓGICOS TALES COMO TDAH Y AUTISMO, SEGÚN LOS
RESULTADOS DE UNA NUEVA ENCUESTA EN CALIFORNA Y OREGON.
http://www.generationrescue.org/survey.html
Emergen nuevos hallazgos mientras continúa el debate en la Corte
Portland, OR - Junio 26, 2007 - Mientras el primer juicio en la Corte
sobre vacunas continúa explorando la relación entre las vacunas y el
autismo, una nueva encuesta lanzada hoy muestra una fuerte
correlación entre el riesgo de desarrollar desórdenes neurológicos,
tales como el trastorno del déficit de la atención con hiperactividad
(TDAH) y el autismo, y las vacunaciones infantiles.
La encuenta, comisionada por Generation Rescue, comparó niños
vacunados y niños no vacunados de nueve condados de Oregon y
California. Entre más de 9,000 niños entre 4-17 años, la encuenta
encontró que los niños vacunados tienen dos veces y medio (155%) más
riesgo de tener un desorden neurológico comparados con
sus pares no vacunados. Los niños vacunados tienen también 224% más
probabilidad de tener TDAH y 61% más riesgo de desarrollar autismo.
Para niños vacunados mayores entre 11-17 años, los resultados fueron
incluso más pronunciados. Los niños vacunados tuvieron 158% más
riesgo de tener un desórden neurológico, 317% más riesgo de TDAH y
112% más riesgo de tener autismo.
Generation Rescue comisionó esta encuesta telefónica. Los datos
fueron obtenidos por SurveyUSA, una compañía privada de investigación
nacional, que encuestó telefónicamente a los padres de familia de más
de 17,000 niños, entre 4-17 años, en cinco condados de California
(San Diego, Sonoma, Orange, Sacramento y Marin) y cuatro condados de
Oregon (Multnoma, Marion, Jackson y Lane).
La encuentra interrogó a los padres si sus niños habían sido
vacunados y si tenían uno o más de los siguientes diagnósticos:
Desorden del déficit de la atención (TDA), TDAH, Síndrome de
Asperger, Desorden Generalizado del Desarrollo no especificado (PDD-
NOS) o autismo. La encuesta telefónica se llevó a cabo imitando la
metodología que el Centro de Control de las Enfermedades (CDC)
utiliza para establecer tasas de prevalencia de desórdenes
neurológicos en sus encuesta nacionales telefónicas.
Al mismo tiempo de la publicación de los resultados, Generation
Rescue también publico un aviso a toda página en los diarios
Washington's Roll Call, The Oregonian y The Orange County Register.
En él comparan las 36 vacunas pediátricas que el CDC recomienda
actualmente con las 10 vacunas recomendadas en 1983,
preguntándose "¿Estaremos sobrevacunando a nuestros niños?"
"Nunca hasta ahora se había comparado la prevalencia de desórdenes
neurológicos entre niños vacunados y no vacunados", comentó J.B.
Handley, co-fundador de Generation Rescue, cuyo hijo ha sido
diagnosticado de autismo. "La encuesta telefónica no es perfecta,
pero estos resultados puntualizan la necesidad de un estudio nacional
más completo para aclarar esta información tan crítica", agregó.
En Washington, la congresista Carolyn Maloney (D-NY) ha sido una gran
defensora de los estudios como éste. Co-auspiciada por el Rep.
Maurice Hinchey (D-NY) y el Rep. Paul (R-TX), han presentado un
proyecto legislativo para aprobar la investigación
denominada "Estudio Completo de la Población Vacunada y No Vacunada
2006", o H.R. 2832, el pasado junio 22, que requiere la participación
del Instituto Nacional de Salud para la realización del mismo.
"El estudio de Generation Rescue es impresionante y obliga al
planteamiento de muy serias preguntas sobre la relación entre las
vacunas y el autismo. La única manera de resolver este asunto de una
manera o de otra, es un estudio completo a nivel nacional de niños
vacunados y no vacunados", comentó la congresista Maloney. "Los
padres detrás de Generation Rescue tan solo buscan información, ellos
se merecen más que rodeos, ellos se merecen respuestas. Podemos y
debemos movilizarnos hacia dichas respuestas. Esta es la razón por la
que hemos solicitado la aprobación de un estudio que requiere la
participación del Instituto Nacional de Salud, a fin de que realize
un estudio lo suficientemente amplio y completo entre la posible
asociación entre el autismo y el timerosal".
Desde 1983 hasta el 2007, las tasas de autismo se han elevado desde 1
en 10,000 niños a 1 en 150, una tasa de crecimiento del 6,000% (los
niños varones son significativamente más afectados por los desórdenes
neurológicos, representando el 80% de todos los casos). El TDAH
actualmente afecta a 1 de cada 13 niños. En el mismo periodo, el CDC
expandió el esquema de inmunizaciones a más de un triple. El intenso
debate sobre las causas de los desórdenes neurológicos infantiles
parece nunca acabar, sin embargo ningún estudio se ha realizado
introduciendo a niños no vacunados.
Lisa Handley, co-fundadora de Generation Rescue añadió: "Todos los
que trabajos con el autismo queremos identificar las causas, de
manera que podamos focalizarnos en el tratamiento y la prevención. Un
estudio nacional como éste podría ayudar a finalizar con este debate
y para dirigir todos nuestros recursos para ayudar a nuestros niños.
Ese momento ha llegado, tenemos la esperanza de que el Congreso
decidirá poner la salud de nuestros niños primero".
Sobre Generation Rescue
Generation Rescue fue formada por padres de niños con diagnóstico de
desórdenes neurológicos infantiles, se dedica a examinar las causas y
el tratamiento biomédico del autismo, el síndrome de Asperger, TDA,
TDAH, PDD-NOS y otras discapacidades. Puede visitar
www.GenerationRescue.org para obtener más información y ver los
resultados completos de la encuesta.
[Se han eliminado los trozos de este mensaje que no contenían texto]
--- Fin de mensaje reenviado ---
Hola!!! soy Etel mamà de javeir TGD-NE, de Argentina. No sè de dònde
son Uds. pero acà venden unas tarjetas con dibunos y son como mazos de
cartas grandes clasificados por animales, ùtiles de colegio, animales
de grana, colores, nùmeros, ropa ... estan muy buenas si querès te las
puedo enviar esacneandolas... al menos algunas ... estan buenas porque
como vienen de a pares sirven para muchas cosas: clasificar, aparear,
jugar al memno test... no sè pero a mì me parecen buenas. Un beso. Etel
--- In autismo2@yahoogroups.com, "patysilva75" <patysilva75@...> wrote:
>
> hola
> mi hijo tiene 5 anios y empieza a imitar palabras quisiera saber
alguna
> pagina que tenga tarjetas de fotos o dibujos para ensenarle
>
Hola Mara,\ Soy Joannie y vivo en Nueva Jersey en los Estados Unidos. Lo siento pero no he oido del programa pero sueno muy interesante especialmente porque tiene que ver con el uso de la computadora. Si me espanol te confunde perdoname. Mi hijo Tyler tiene 2 anos y esta en un progama llamado intervencion temprana que le ha ayudado bastante. Bueno, te deseo suerte.
MARA <mamademartina@...> wrote:
Hola, quisiera saber si alguno de Uds. tiene el programa Intellipics. Martina este año empezó a ir una
sesión por semana a Aedín, donde con la fono trabajan con este programa. Son muy simples, por el formato creo que se podrían hacer en power ya que es una seguidilla de acciones por medio de cliclear el mousse, trabajando acción reacción, ya que cada vez que cliclea acontece una acción seguida. Tal vez alguien lo use y pueda obtener una copia o decirme dónde lo consiguieron. Muchas gracias como siempre. Mara, mamá de Martina, 5 años y 5 meses,Cap. Fed. Bs.As.Argentina
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POR SUPUESTO QUE ESTO YO NO LO ESCRIBÌ PERO ME GUSTÒ MUCHO... CON TODO
CARIÑO: FELIZ DÌA DEL PADRE A TODOS!!
Etel
Para todos aquellos...
que trabajan sin parar para darles lo mejor,
que acompañan en los deportes,
que acomodan las sábanas antes del beso de las buenas noches,
que ayudan con las tareas,
que acompañan durante la Misa,
que traen golosinas,
que ayudan a dar los primeros pasos,
que sonríen cuando los ven felices,
que sacan fotos durante los actos,
que enseñan a andar en bicicleta,
que se levantan a la noche por una pesadilla,
que hacen asados,
que acompañan y dan remedios durante una enfermedad,
que se acuestan tarde para esperarlos depués de una fiesta,
que hacen bromas para despejar tristezas,
que dan abrazos de oso que abrigan del frío,
que comparten una película en el sillón,
que enseñan a rezar,
que aconsejan en momentos difíciles,
que dan una palmada en la espalda en el momento justo,
que escuchan,
que enseñan a manejar,
que van a la cancha,
que contagian la pasión por el equipo de sus amores...
Para aquellos papás que hacen ese trabajo de educar a sus hijos y mucho más,
en todo momento,
en todo lugar,
con una sonrisa,
con alegría...
y tratando de hacer siempre lo mejor...
que Dios los bendiga y proteja siempre...
¡ Muy feliz día !
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Hola, quisiera saber si alguno de Uds. tiene el programa Intellipics.
Martina este año empezó a ir una sesión por semana a Aedín, donde con la
fono trabajan con este programa.
Son muy simples, por el formato creo que se podrían hacer en power ya que es
una seguidilla de acciones por medio de cliclear el mousse, trabajando
acción reacción, ya que cada vez que cliclea acontece una acción seguida.
Tal vez alguien lo use y pueda obtener una copia o decirme dónde lo
consiguieron.
Muchas gracias como siempre.
Mara, mamá de Martina, 5 años y 5 meses,Cap. Fed. Bs.As.Argentina
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FUERZA A TODOS LOS PADRES COMO MI HERMANA QUE AVECES NO ENCUENTRAN
EL CAMINO PARA LLEGAR A PERSONAS QUE REALMENTE LES INTERESAN ESTAS
PERSONITAS QUE TIENEN TANTO AMOR POR SUS PADRES Y TANTO QUE
DENOSTRAR...YESSIA SOLO QUIERE VER A VICENTE A LOS OJOS Y QUE LE
DIGA MAMA ...ELLA NO PIDE MUCHO...SOLO QUIERE DARLE AMOR A SU HIJO
Y PODER RECIBIERLO
ELLA ME DICE ..YO SE QUE VICENTE ME AMA ..ES SOLO QUE ME GUSTARIA
ESCUCHARLO ALGUN DIA ...PARA SABER QUE ESTOY HACIENDO LAS COSAS
BIEN ...TAL VEZ SEA MI NECESIDAD DE SENTIRME AMADA POR EL ...QUE SE
QUE VA A ESTAR TODA UNA VIDA CONMIGO....
IMAGINATE QUE SI ME PASA ALGO QUE VA A SER DE EL QUIEN LO VA AMAR
TANTO COMO YO...Y NECESITO PREPARALO PARA QUE SEA UNA PERSONA CAPAZ
DE ADAPTARECE A VOS...
DIOS ...MI CORAZON AVECES NO SABE QUE
HACER ,ESTOY MUY LEJOS DE ELLA Y AMO A ESE NENE IGUAL QUE A LOS QUE
YO PARI....
DISCULPEN POR QUE NO SOY LA MAMA DE VICENTE PERO ME SIENTO TAMBIEN
COMO SI LO FUERA...POR QUE VEO SUFRIR MUCHO A MI FAMILIA ,Y LA CULPA
NO ES EL AUTISMO,ES QUE NO ESTAMOS PREPARADOS PARA TENER HIJOS
DIFERENTE ,CON OTRAS NECESIDADES
LOS MEDICOS TAMPOCO,LAS ESCUELAS ,Y LAS PERSONAS .....RECHAZAN MUCHO
A ESTOS NENES ,MI HERMANA NO TIENE AMIGAS ,Y PARA IR AL MEDICO DE
VICENTE LE PIDE QUE LO SAQUE A FUERA PARA HABLAR SOLO CON ELLA
ESTONSES ME PREGUNTO .....DONDE ESTA LA CAPACIDAD QUE SE SUPONE
TIENEN ESTAS PERSONAS ...CURAN SOLO EL CUERPO Y NO PUEDEN SANAR EL
ALMA ????
YO CREO QUE TODAS ESTAS PERSONAS TAMBIEN SON AUTISTAS Y NO POR QUE
NACEN ASI ,SI NO POR QUE ELIGEN SER ASI....TIENEN UNA CORAZA EN SU
CORAZON Y EL SU ALMA
AMO A VICENTE POR QUE ES UN NENE SANO.....SU CORAZON .SU ESPIRITU Y
SU ALMA SON PURAS Y AUTENTICAS
ESTOS SEÑORES Y SEÑORAS ... SABRAN LO LEJOS DE LA REALIDAD QUE SE
ENCUENTRAN?????
ESTOS NIÑOS NOS DEMUESTRAN QUE ESTE PLANETA NO ESTA PREPARADO PARA
LA GENTE DIFERENTE ...ESPECIALES
NIÑOS SIN MALDAD ,SIN AMBISIONES ,SIN ENVIDIA SIN ANTIPATIA.....NO
ERA ESO LO QUE LE PEDIAMOS A DIOS .......
Y RESULATA QUE NO ESTAMOS PREPARDOS .....
QUE IRONIA
DICULPEN PERO SI HUBIERA SABIDO QUE ME TOCARIA UN MUNDO TAN FRIO Y
SUPERFICIAL Y EGOISTA DONDE CADA UNO SE OCUPA DE LO QUE LE AQUEJA Y
NO ESTA DISPUESTO A EXTENDER LA MANO AL PROJIMO
HUBIERA DECIDIDO SIN DUDA SER AUTISTA ...Y TENER POR SUPUESTO UNA
MADRE COMO LA QUE LE TOCO A MI SOBRINO ...
YO SE QUE ESTOS CHICOS TIENE UNA A SU FAVOR Y ES QUE SUS PADRES SON
UN EJEMPLO DE VALENTIA ,AMOR ,Y SOBRE TODO LUCHA
ES MI RABIA LA QUE ME LLEVA A ESCRIBIR ASI..ES ESO QUE ME
HACDIFERENTE DE ESTOS SERES EXTRAORDINARIOS Y PUROS..
Asesor Técnico de APNA)
FUENTE: Asociación de padres de niños autistas APNA
http://autismo.com/scripts/articulo/smuestra.idc?n=Riviere
Ayúdame a comprender. Organiza mi mundo y facilítame que anticipe lo
que va a suceder. Dame Orden, estructura, y no caos.
No te angusties conmigo, porque me angustio. Respeta mi ritmo.
Siempre podrás relacionarte conmigo si comprendes mis necesidades y
mi modo especial de entender la realidad. No te deprimas, lo normal
es que avance y me desarrolle cada vez más.
No me hables demasiado, ni demasiado deprisa. Las palabras
son "aire" que no pesa para ti, pero pueden ser una carga muy pesada
para mí. Muchas veces no son la mejor manera de relacionarte
conmigo.
Como otros niños, como otros adultos, necesito compartir el placer y
me gusta hacer las cosas bien, aunque no siempre lo consiga. Hazme
saber, de algún modo, cuando he hecho las cosas bien y ayúdame a
hacerlas sin fallos. Cuando tengo demasiados fallos me sucede lo que
a ti: me irrito y termino por negarme a hacer las cosas.
Necesito más orden del que tú necesitas, más predictibilidad en el
medio que la que tú requieres. Tenemos que negociar mis rituales
para convivir.
Me resulta difícil comprender el sentido de muchas de las cosas que
me piden que haga. Ayúdame a entenderlo. Trata de pedirme cosas que
puedan tener un sentido concreto y descifrable para mí. No permitas
que me aburra o permanezca inactivo.
No me invadas excesivamente. A veces, las personas sois demasiado
imprevisibles, demasiado ruidosas, demasiado estimulantes. Respeta
las distancias que necesito, pero sin dejarme solo.
Lo que hago no es contra ti. Cuando tengo una rabieta o me golpeo,
si destruyo algo o me muevo en exceso, cuando me es difícil atender
o hacer lo que me pides, no estoy tratando de hacerte daño. ¿Ya que
tengo un problema de intenciones, no me atribuyas malas intenciones!
Mi desarrollo no es absurdo, aunque no sea fácil de entender. Tiene
su propia lógica y muchas de las conductas que llamáis "alteradas"
son formas de enfrentar el mundo desde mi especial forma de ser y
percibir. Haz un esfuerzo por comprenderme.
Las otras personas sois demasiado complicadas. Mi mundo no es
complejo y cerrado, sino simple. Aunque te parezca extraño lo que te
digo, mi mundo es tan abierto, tan sin tapujos ni mentiras, tan
ingenuamente expuesto a los demás, que resulta difícil penetrar en
él. No vivo en una "fortaleza vacía", sino en una llanura tan
abierta que puede parecer inaccesible. Tengo mucha menos
complicación que las personas que os consideráis normales.
No me pidas siempre las mismas cosas ni me exijas las mismas
rutinas. No tienes que hacerte tú autista para ayudarme. El autista
soy yo, no tú!
Interesante tu historia, es cierto los ninios aprende por imitacion, pero seria bueno que a tu ninia la pongas mas a compartir con mas ninios ya que asi aprendera cosas de chicos.
Los animalitos son lindos, cuando tenia 3 anios le regale un cuy luego cuando tenia 5 anios le consegui una gatita y luego el perrito. Ahora el ya tiene 9 anios y en mi casa solo necesito el raton para parecerme a Fray Martin.
De mi parte te aconsejo que la pongas en un sitio donde comparta mas con ninios y asi ella aprendera de ninios. Y si en casa le consigues una mascota seria buenisimo. No se si tienes tiempo a lidiar con animalitos pequenios pero es mejor si ya adoptas un perrito ya mayor con personalidad que le guste los ninios, porque si consigues un perrito de pequenio corres el riesgo que de grande no sea como tu quisieras.
Ahora te dire que tienes que
hablar con tu hijita al respecto, yo a mi hijo le dije que mi (cuy) guinea pig (ingles) se fue al cielo. Tienes que tener mucho cuidado en decirle esto, ya que yo cometi el error de decirle que el cuy se murio de viejito... y mi hijo cada que me veia una cana se preocupaba hasta que los ojos se le aguaban. Asi que me veras al pie del tinte cada que se me aparecen las raices de las canas...
Suerte y muchas bendiciones con tu ninia, Saludos desde Minnesota, USA
MARA <mamademartina@...> wrote:
Hola querìa contarles que ayer a la mañana falleciò la perrita de mi mamà, se llamaba Diana y tenìa 16 años.
Para Martu esta perra era muy importante.
Todos los dìas cuando Martu sale del jardìn, mi mamà con mi hermana la van a buscar y ella almuerza y se queda en lo de mi mamà hasta que yo salgo del trabajo, y tipo 17hs la paso a buscar para venir a casa ya que tiene sus terapias.
Por lo que martu pasa varias horas diariamente en lo de mi mamà y comparte con ella, mis hermano(tengo5 y tres viven aùn con mi mamà) y Diana muchas cosas.
hace unos 20 dìas Martu empezò a hacer sonidos como : jjjjjj y cara de enojada, jadear con la boca abierta y un ah ah ah muy agudo.
Estas cosas las imitò de Diana, el jjjjjjj es cuando Diana se enojaba que gruñia, la boca abierta lengua afuera el jadeo de alegrìa y el ah ah el ladrido ya que la vimos cuando Diana lo hacìa y ella lo copiaba. Que Martu copie es lo que diariamente y como base de sus terapias se busca, ennla imitaciòn està la base del aprendizaje y esto le cuesta mucho a martu y que Diana la haya inspirado para naturalmente imitarla es espectacular. Era increìble el vìnculo de ella con Diana ya que si la perra comìa Martu se tiraba al piso y casi con la cara en el plato de Diana la miraba comer y masticar, Martu le acercaba el agua y de màs chiquita le tiraba comida cuando mi mamà le daba de comer ya que Diana no se movìa de abajo de su silla sabiendo que Martu algo le iba a dar.
La semana pasada, y sin que le digamos a martu que Diana estaba enfermita, ella agarrò su mantita, la empujò a Diana a su colchoncito para que se acueste y la
tapò, y despuès ella apotò su cabeza en el colchòn y se quedò a su lado, cabeza con cabeza. Si mi mamà la retaba a diana, martu le pegaba y si la retaba a Martu , Diana le gruñìa. Esta perra era increìble como evidentemente percibìa lo especial que es Martu que la protegìa.esto no lo vimos con niguno de lo hijos de mis hermanos, ya que si se les acercaba se iba o les gruñìa pero no con Martu, hasta dormìan juntas en la cama, por suerte tengo fotos de estas vivencias de Martu con ella.
El lunes cuando vaya a lo de mi mamà y no la vea o busque su tachito de agua para llevarle, no sè còmo reaccionarà.
Yo le vengo hablando de esto pero no sè hasta dònde me comprende, lo raro es que anoche se acostò haciendo el jjjjjjj de "diana enojada" y lo primero que hizo cuando en cuanto abriò lso ojos hoy a la mañana fue lo mismo. No sè cuanto pero sè que algo entendiò.
era una perrita divina, muy buena, muy compañera y a martu la ayudò mucho.Todos me comprenderàn lo que significa que haya copiado sin que alguno de nosotros estemos intentando de hacer que copie, sino que esta imitaciòn fue espontànea y muy bien lograda, ya que la imitaciòn requiere de una onservaciòn, procesamiento y saber de què manera hacer lo mismo, lo que lo hace un circuito complejo pese a que para uno sea algo cotideano no los es para muchos de nuestros chiquis.
Espero que cuando vaya de mi mamà Martu se de cuenta que diana ya no està, esto serìa muy bueno pero al mismo tiempo espero que no sufra ya que Martu es una dulzura y muy apegada a la familia y diana.
Mara, mamá de Martina, 5 años, Cap. Fed. Bs.As.Argentina
Buenas tardes a todos. Espero y estan gozando de buena salud junto a
sus seres queridos. Soy una madre soltera de dos hijos y el mas
pequeno 9de dos anos)esta diagnosticado. Aunque esta recibiendo
tratamiento y terapias, esta enfermedad es algo increible y muy duro
para mi.
Hola Ro, còmo estàs? los chicos còmo estàn, y Agus? sigue contento con ir al
cole?
Yo estoy mejor, todavìa con algunas pèrdidas, ya las ùltimas ya que no quise
un raspado, por las complicaciones que traìan para con martu, la peridural,
una noche internada, màs desorden del que ya hbaìa tenido no querìa
causarle, no ir un dìa al jardìn,.... asì que me quedo con lo que
naturalmente el cuerpo puede resolver aunque màs lento y con algunos dìa de
fiebre, pero nada màs.
a martu le contamos de Diana, ademàs le mostrpe un cuento que Valeria,d e la
lista de disfasia, tan amablemnte armò para ella, y parece que comprendiò.
Le decimos que Diana ya no està y ella qu nunca lo hace, mueve la cabeza de
lado con el gesto de no, al llegar del jardìn siepmre iba a donde mi mamà
dejaba el tarrito con agua de Diana par acercàrselo y cuando no lo viò
simplemente se volviò. Por las situaciones que se dieron creo que lo
compendiò y tomò mejor de lo pensado, pero no deja de hacer el "jadeo de
Diana contenta", ni el jjjjjj de garganta de Diana enojada, lo aque a veces
lo pongo en "martu està enojada?" tal vez sobre todo esto lo hace tan
seguido para demostrar el enojo, tristeza de la ausencia, lo cual està bien
que pueda expresar lo que sienta.
Ojalà mi mamà quisiera volver a tener un perrito, per por ahora ni mis
hermanos ni ella quieren y nosotros no estamos n todo el dìa en casa, serìa
para que sufra un perro en casa.
Viviana tuvo un accidente de trànsito y està con kinesio cervical, por eso
no te mandè el dinero, esper que la semana pròxima ya se reincorpore y te
llama para que acuerden la hora.
te mando un beso.
Mara, mamá de Martina, 5 años, Cap. Fed. Bs.As.Argentina
----- Original Message -----
From: "rosana scicolone" <scicoalvarez98@...>
To: <ListaACA@...>
Sent: Monday, May 14, 2007 8:06 PM
Subject: Re: [Lista ACA] para Mara, sobre Martu
HOLA, COMO ESTÁN? COMO TOMO MARTINA LA FALTA DE DIANA?
CONTAME, Y TAMBIÉN QUIERO SABER COMO ESTÁS VOS, EH?
BESOTES Y ABRAZOS DE OSO PARA LAS DOS. CADA NOCHE REZO POR USTEDES!!!!!
- ROSANA-MAMA DE AGUS MARCHU Y TOTITO
_____________________________________________
"No gastes tu energía rechazando lo que no deseas, gasta tu energía
consiguiendo lo que deseas."
_____________________________________________
Los documentos se pueden ver desde la sección de archivos:
http://espanol.groups.yahoo.com/group/ListaACA/files
Enlaces a Yahoo! Grupos
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Hola querìa contarles que ayer a la mañana falleciò la perrita de mi mamà, se llamaba Diana y tenìa 16 años.
Para Martu esta perra era muy importante.
Todos los dìas cuando Martu sale del jardìn, mi mamà con mi hermana la van a buscar y ella almuerza y se queda en lo de mi mamà hasta que yo salgo del trabajo, y tipo 17hs la paso a buscar para venir a casa ya que tiene sus terapias.
Por lo que martu pasa varias horas diariamente en lo de mi mamà y comparte con ella, mis hermano(tengo5 y tres viven aùn con mi mamà) y Diana muchas cosas.
hace unos 20 dìas Martu empezò a hacer sonidos como : jjjjjj y cara de enojada, jadear con la boca abierta y un ah ah ah muy agudo.
Estas cosas las imitò de Diana, el jjjjjjj es cuando Diana se enojaba que gruñia, la boca abierta lengua afuera el jadeo de alegrìa y el ah ah el ladrido ya que la vimos cuando Diana lo hacìa y ella lo copiaba. Que Martu copie es lo que diariamente y como base de sus terapias se busca, ennla imitaciòn està la base del aprendizaje y esto le cuesta mucho a martu y que Diana la haya inspirado para naturalmente imitarla es espectacular. Era increìble el vìnculo de ella con Diana ya que si la perra comìa Martu se tiraba al piso y casi con la cara en el plato de Diana la miraba comer y masticar, Martu le acercaba el agua y de màs chiquita le tiraba comida cuando mi mamà le daba de comer ya que Diana no se movìa de abajo de su silla sabiendo que Martu algo le iba a dar.
La semana pasada, y sin que le digamos a martu que Diana estaba enfermita, ella agarrò su mantita, la empujò a Diana a su colchoncito para que se acueste y la tapò, y despuès ella apotò su cabeza en el colchòn y se quedò a su lado, cabeza con cabeza. Si mi mamà la retaba a diana, martu le pegaba y si la retaba a Martu , Diana le gruñìa. Esta perra era increìble como evidentemente percibìa lo especial que es Martu que la protegìa.esto no lo vimos con niguno de lo hijos de mis hermanos, ya que si se les acercaba se iba o les gruñìa pero no con Martu, hasta dormìan juntas en la cama, por suerte tengo fotos de estas vivencias de Martu con ella.
El lunes cuando vaya a lo de mi mamà y no la vea o busque su tachito de agua para llevarle, no sè còmo reaccionarà.
Yo le vengo hablando de esto pero no sè hasta dònde me comprende, lo raro es que anoche se acostò haciendo el jjjjjjj de "diana enojada" y lo primero que hizo cuando en cuanto abriò lso ojos hoy a la mañana fue lo mismo. No sè cuanto pero sè que algo entendiò.
era una perrita divina, muy buena, muy compañera y a martu la ayudò mucho.Todos me comprenderàn lo que significa que haya copiado sin que alguno de nosotros estemos intentando de hacer que copie, sino que esta imitaciòn fue espontànea y muy bien lograda, ya que la imitaciòn requiere de una onservaciòn, procesamiento y saber de què manera hacer lo mismo, lo que lo hace un circuito complejo pese a que para uno sea algo cotideano no los es para muchos de nuestros chiquis.
Espero que cuando vaya de mi mamà Martu se de cuenta que diana ya no està, esto serìa muy bueno pero al mismo tiempo espero que no sufra ya que Martu es una dulzura y muy apegada a la familia y diana.
Mara, mamá de Martina, 5 años, Cap. Fed. Bs.As.Argentina
Soy de argentina y me gustarìa saber que experiencia tiene con
tratamientos biomedicos. Mi hijo tiene dos y medio y esta en
tratamiento aba desde hace un año.
Gracias.
Jefe anterior de la ciencia: “Los temores del MMR resultando ciertos” Por SUE CORRIGAN, correo el domingo
Un médico castrense del gobierno anterior responsable de decidir si las medicinas son seguras ha acusado el gobierno “de la satisfacción personal completamente inexplicable” sobre la vacuna triple virica de MMR para los niños.
El Dr. Peter Fletcher, quien era principal oficial científico en el departamento de salud, dijo que si se prueba que la vacuna causa autismo, “la denegación por gobiernos para evaluar apropiadamente los riesgos hará éste uno de los escándalos más grandes del historial médico”.
Él agregó que después de acordar ser un testigo experto en los ensayos de la seguridad de las drogas para los abogados de los padres, él había recibido y estudiado millares de documentos referentes al caso que él creyó el público tenían un derecho de consultar.
Él dijo que él ha visto una “acumulación constante de evidencia” de los científicos por todo el mundo que el jab del sarampión, de las paperas y del sarampión está causando daños cerebrales en ciertos niños.
Pero él agregó: “Hay gente muy poderosa y de gran alcance en posiciones de gran autoridad en Gran Bretaña y en otras partes quiénes han estacado sus reputaciones y carreras en la seguridad de MMR y están dispuestas a hacer casi cualquier cosa por protegerse a si mismos.”
Su advertencia sigue informes que el gobierno este en planeamiento esta semana para anunciar la adición de un jab contra la meningitis pneumococcal para los bebés, probablemente a partir del Abril próximo. También está considerando jabs para la gripe para ninos debajo de los dos años, no para proteger los niños, pero a adultos que ellos puedan infectar.
En los últimos años 70, el dr Fletcher sirvio como principal oficial científico en el Departamento de Salud y asesor médico al comité sobre la seguridad de medicinas, significando que él era responsable de decidir si las nuevas vacunas eran seguras.
Él expreso sus preocupaciones por el MMR inicialmente en el 2001, diciendo que los ensayos de seguridad antes de la introducción de la vacuna en Gran Bretaña eran inadecuados.
Ahora él dice que los miedos teóricos que él levantó parecen convertirse en realidad.
Él dijo la marea de levantamiento de los casos del autismo y la comprensión científica cada vez mayor de la enfermedad intestinal relacionada al autismo lo han convencido que la vacuna de MMR pueda ser la culpa.
“Los datos clínicos y científicos se estan acumulando constantemente que el virus vivo del sarampión en MMR puede causar daños en el cerebro, el intestino y el sistema inmune en un subconjunto de niños vulnerables,” él dijo. “No Hay una pieza concluyente de evidencia científica", no hay una “arma humeante”, porque muy raramente la hay cuando las reacciones adversas de la droga que se sospechan inicialmente. Cuando los daños vaccíneos en niños muy jóvenes está implicados, es más duro comprobar los enlaces.
“Solamente es la acumulación constante de evidencia, de un número de universidades respetadas, de hospitales de enseñanza y de laboratorios alrededor del mundo, lo que importa aquí. Hay demasiado por ignorar. Con todo las autoridades sanitarias del gobierno estan, al menos asi parece, más que felices hacerlo así.”
“Porqué no esta el gobierno tomando este masivo problema de salud pública más seriamente?”
El Dr Fletcher dijo que él encontró “esta satisfacción oficial completamente inexplicable” teniendo en cuenta un aumento mundial explosivo en autismo regresivo y la enfermedad inflamatoria del intestino en los niños, que primero fue ligada al virus vivo del sarampión en el jab de MMR por el investigador clínico dr Andrew Wakefield en 1998.
“Cuando los científicos levantaron los primeros miedos de de un posible enlace entre la enfermedad de las vacas locas y al parecer una nueva, variable forma de CJD que habían detectado en apenas 20 o 30 pacientes, todos entraron en panico y millones de vacas fueron matadas,” dijo el Dr. Fletcher.
“Con todo ha habido un aumento de diez veces en autismo y formas relacionadas de daño de cerebro sobre los últimos 15 años, a grosso modo coincidiendo con la introducción de MMR, y un aumento extremadamente preocupante en enfermedades inflamatorias del intestino de la niñez y desórdenes inmunes tales como diabetes, y nadie en autoridad incluso admitirá que está sucediendo, aún menos intentar investigar las causas.”
Él dijo que no había “forma” que el salto en el incremento diez veces mayor en niños autisticos podría ser el resultado de un mejor reconocimiento y de cambios por definition, según lo demandado por autoridades sanitarias.
“Es altamente probable que por lo menos la parte de este aumento sea un problema relacionado con la vacuna.” él dijo. “Pero lo que quiera que sea, porqué no esta el gobierno tomando este problema de salud pública masivo más seriamente?”
Sus declaraciones enfurecerán a las autoridades sanitarias, que han gastado millones de libras reganando la confianza en el MMR desde la declaración del Dr. Wakefield en 1998 .
Pero el dr Fletcher dijo que el gobierno está minando confianza pública en seguridad vaccínea rechazando hacer la investigación clínica profundizada para eliminar miedos del daño de MMR a los niños.
Él agregó que los riesgos del daño del cerebro y del intestino de las inyecciones de MMR parecen ser mucho más altos en los niños donde un hermano o una hermana tiene diabetes, un desorden inmune.
“Esa es una señal clínica muy fuerte que algunos niños son inmunológicamente a riesgo del MMR,” él dijo. “Porqué el gobierno no lo investiga más allá - divirtiendo algunos millones de libras pasadas en la publicidad y campañas politicas para promover el uso de MMR en la investigación clínica detallada en cambio?”
Ahora retirado después de una distinguida carrera de 40 años en ciencia y de medicina en Gran Bretaña, Europa y los E.E.U.U., el Dr. Fletcher dijo que sin tal investigación, las autoridades sanitarias no podrían eliminar posiblemente miedos sobre MMR.
Él dijo: “Es enteramente posible que los sistemas inmunes de una minoría pequeña no pueden hacer frente simplemente al desafío de los tres virus vivos en el jab de MMR, y la carga vaccínea cada vez mayor en general.”
Él dijo que él había decidido hablar abiertamente al publico debido a su preocupación profunda en la carencia del tratamiento para los niños autisticos con enfermedades intestinales, según lo revelado en el correo el domingo hace dos semanas.
Él llamó la repentina terminación de ayuda legal a los padres de niños alegadamente dañados por la vacuna a finales del 2003 “una monstruosa injusticia”. Después de acordar ser un testigo para los padres, él recibió millares de documentos referente al caso.
“Ahora, parece que, a menos que los padres forzen el gobierno a restaurar la ayuda legal, mucha de esta reveladora evidencia puede nunca salir a flote,” él dijo.
El departamento de la salud dicho: “MMR sigue siendo la mejor protección contra el sarampión, paperas y rubeola. Es reconocido por la Organización Mundial de la Salud por tener un excepcional expediente de seguridad y allí hay una abundancia de evidencia que demuestra que los niños que reciben la vacuna de MMR no estan a más a riesgo de autismo que aquellos que no lo hagan.”
Encontrar esta historia en Former science chief: 'MMR fears coming true'
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Los hallazgos del estudio dando pista del autism no-hereditario
Por Jamie Talan Newsday
Poniendo las piezas del complejo rompecabezas del autismo juntas pedazo por pedazo genético, científicos en el laboratorio Cold Spring Harbor en Nueva York han identificado docenas de mutaciones espontáneas que conducen a un camino común al desorden del cerebro.
Hasta hace poco tiempo, los científicos han estado buscando varios genes específicos que corran en las familias, que podrían ayudar a explicar porqué algunos niños nacen con autismo. El mes pasado, los centros para el control y la prevención de la enfermedad anunciaron que 1 en 150 niños nacen con autismo.
En este nuevo estudio, publicado el Viernes en Science, Jonathan Sebat, Michael Wigler y sus colegas encontraron que 10 por ciento de los 195 pacientes autisticos que estudiaron tenían evidencia de mutaciones cromosómicas espontáneas minúsculas - cada uno con un diverso gene implicado. En última instancia, Sebat dijo él cree que éste podría ayudar a algunos padres que están intentando tener más niños pero temerosos que tomarian a otro golpe genético con su siguiente niño.
Una mutación espontáneos significa que no se hereda.
Según Sebat, un profesor asociado de la genética en el laboratorio de investigación de Long Island, tecnología hasta este momento no podría proporcionar bastante resolución de ver muchas de estas anormalidades cromosómicas pequeñas.
Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, que incluyen un par de cromosomas del sexo. La gente se diferencia substancialmente en la estructura cromosómica y puede tener repeticiones o canceladuras en los estiramientos del DNA, según trabajo anterior del mismo equipo.
Los científicos no estan seguros porqué.
“En autism, hay algunos individuos que tienen más variación en el número de copias de genes,” dijo Pat Levitt, director del Centro de Vanderbilt Kennedy enTennessee y experto en el autismo que no está implicado en el estudio. “Éste es un hallazgo importante.”
En muestras de la sangre de los pacientes autisticos y un número igual de hermanos y de padres inafectados, 10 por ciento de ellos hicieron las mutaciones genéticas espontáneas comparado con 1 por ciento de ésos en un grupo de control. En familias con más de un niño autistico, había muy pocos de estos cambios cromosómicos espontáneos. Es relacionado con una modificación de los cromosomas.
Pero lo que es mas sorprendente es que todas las mutaciones aparecieron en diversos lugares a lo largo del genoma, sugiriendo, como Sebat dijo, “que hay muchos lugares posibles en donde puedes conseguir un golpe.”
El resultado final de estas mutaciones genéticas es que estos niños tienen interacciones sociales deterioradas, dificultad comunicándose, intereses restrictos y déficit del lenguaje.
“El cerebro tiene una manera particular de responder a muchos diversos tipos de deficiencieas cognoscitivas,” Sebat dijo.
Los científicos calcularán a lo que hace cada uno de estos genes, así que un tema común pudria emerger para explicar el autismo, Sebat dijo. El trabajo fue hecho en colaboración con otros en Cold Spring Harbor así como Daniel Geschwind de la Universidad de California, de Los Ángeles y de científicos en las instituciones alrededor del mundo.
“Éstos son cambios raros, dispersados a través del genoma. Nos dicen que el autismo pueda ser la trayectoria común final para muchas y muy diversas anormalidades genéticas,” dijo el Dr. Thomas Insel, director del instituto nacional de la salud mental. Las muestras usadas en el estudio vinieron del centro del intercambio del recurso genético de Autism y del instituto para los estudios genéticos para colaboración de los desórdenes mentales.
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Aqui te envio este vinculo de donde puedes bajar el manual de aba de Javier Garza por si no lo tienes. A muchos papas les ha ayudado tenerlo.
Otra cosa que queria comentarte es que no te desesperes con las diferencias de opiniones de las personas en las listas, a veces son de manera tan fanaticas que llegan a confundirlo a uno...... ya sabes, cada quien cree tener la verdad en sus manos y esto pasa en la mayoria de las listas. Tu tranquila y lleva las cosas como la Dra. Negron te vaya indicando. Ahora, hay cosas menos invasivas como las arcillas que no veo problemas con que lo hagas a la par. Por otro lado cuando hablo del ALA de Cutler, al parecer springboard lo esta haciendo aparte del rlipoico que ya producia anteriormente..........te lo comento por si despues Negron te dice que lo introduscas al protocolo.
Saludos y que Angelica siga mejorando
Mayoya
----- Original Message ---- From: Javier Garza <javier_garza_fdz@...> To: autismo2@yahoogroups.com Sent: Tuesday, March 20, 2007 11:45:51 AM Subject: Re: [Autismo] Ya pueden bajar el Nuevo Manual para Padres de Niños Autistas (2a. edición)
Entra a la siguiente dirección, donde podrás bajar gratuitamente la ùltima edición del Manual para Padres:
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Óscar, un genio al piano Al Día (Costa Rica) - Costa Rica Según María Vargas, directora de la Escuela de Artes Musicales de la UCR, Óscar es el único estudiante con autismo. “Es impresionante el desempeño que ha ... Ver todos los artículos sobre este tema
nota completa Ecos de la Costa - Colima,Mexico Va en aumento la solicitud de atención en la Fundación Mexicana de Autismo Tato, pero no así los recursos, lo que cada día se dificulta más el servicio que ... Ver todos los artículos sobre este tema
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Los nuevos resultados presentados ayer en una reunión de la Asociación Nacional de Autismo - National Autism Associationdemandan ayer que las vacunas pueden desempeñar un papel en el desarrollo de los desórdenes del espectro del
autismo. El Médico David Ayoub, MD presentó los datos que sugerían una correlación entre el mercurio que contenía las vacunas y los índices del desorden del trastorno del desarrollo (PDD), una forma de autismo, en Montreal. El índice máximo de uno en 87 niños diagnosticados con PDD ocurrió después del período de la exposición más grande al preservativo vaccíneo thimerosal a base de mercurio. Un aplanamiento de los índices estudiados está ahora emergiendo a medida que las vacunas conteniendo mercurio se han eliminado gradualmente del calendario rutinario.
Estos nuevos datos apuntan defectos en un estudio publicado el 2006 en the journal Pediatrics el diario de pediatría por Eric Fombonne, MD, y otros, que encontraron índices de PDD de continuado aumento aun cuando índices de la vacunación de MMR y el uso de vacunas libres de mercurio disminuyó. La población del estudio consistió en un solo panel
escolar de Montreal que era un centro de la excelencia de Autismo, sugiriendo una concentración excesiva de diagnosis regionales. El Dr. Ayoub y co-autores Monica Ruscitti, BA, y F. Edward Yazbak, MD ensancharon los datos para incluir todos los cinco paneles escolares de Montreal.
El estudio anterior también divulgó indices de PDD en niños de Montreal, pero los datos de la cobertura de la vacuna MMR fueron tomados de la ciudad de Québec localizada a 265km de Montreal. Los investigadores confirmaron los índices de la cobertura del MMR actualmente mayores de Montreal junto con PDD, observando una subida más aguda de tarifas después de que el número de vacunas requeridos de MMR se duplicara.
El diario de la pediatría clamo que no hubo ninguna exposición al mercurio de las vacunas después de 1996 aunque varias vacunas que contenían mercurio fueron administradas bien más allá de 1996. “Es irresponsable que tales datos defectuosos fueron publicados
en un diario médico. Esta nueva información confirma una relación entre las vacunas y el autismo que no puede ser explicado por mejor diagnostico o cambiantes criterios de diagnóstico,” dijo a Karen McDonough, NAA -- Presidente de Chicago.
DRS. Ayoub y Yazbak detallaron los defectos del estudio de Fombonne en cartas a Pediatrics lo que el diario declinó publicar. El redactor Jerold F. Lucey, MD indicado en una contestación, “Yo creo que la evidencia de ningún enlace entre la vacuna triple vírica del MMR y Autismo es suficiente. No vale la pena publicar más sobre este tema.”
“Este despido de preocupaciones legítimas con respecto a los datos que afectan a aquellos que sufren con autismo es una deshonra,” comentó la Sra. McDonough.
Newly Released Canadian Data Links Vaccines With Pervasive Developmental Disorder
Main Category: Autism News Article Date: 08 Mar 2007 - 0:00 PST
New findings presented yesterday at a National Autism Association meeting bolster claims that vaccines may play a role in the development of autism spectrum disorders. David Ayoub, MD presented data suggesting a correlation between mercury- containing vaccines and rates of pervasive developmental disorder (PDD), a form of autism, in Montreal. The peak rate of one in 87 children diagnosed with PDD occurred following the period of greatest exposure to the mercury- based vaccine
preservative thimerosal. A flattening of the rates studied is now emerging as mercury-containing vaccines have been gradually eliminated from the routine schedule.
This new data points out flaws in a 2006 study published in the journal Pediatrics by Eric Fombonne, MD, et al, which found PDD rates continued to increase even when rates of MMR vaccination and use of mercury-containing vaccines decreased. The study population consisted of a single Montreal school board that was an Autism Center of Excellence, suggesting an over- ascertainment of regional diagnoses. Dr. Ayoub and co-authors Monica Ruscitti, BA, and F. Edward Yazbak, MD broadened the data to include all five Montreal school boards.
The earlier study also reported PDD rates in children from Montreal, but MMR coverage data was taken from Quebec City located 265km from Montreal. The researchers confirmed MMR coverage rates actually increased in Montreal along with PDD, noting a sharper rise in rates
after the number of required MMR shots doubled.
The Pediatrics paper claimed there was no exposure to mercury from vaccines post-1996 although several mercury-containing vaccines were administered well beyond 1996. "It's irresponsible that such flawed data was published in a medical journal. This new information confirms a relationship between vaccines and autism that can't be explained by better diagnosing or changing diagnostic criteria," said Karen McDonough, NAA -- Chicago president.
Drs. Ayoub and Yazbak detailed the Fombonne study flaws in letters to Pediatrics which the journal declined to publish. Editor Jerold F. Lucey, MD stated in a reply, "I believe the evidence of no link between MMR and Autism is sufficient. It's not worth publishing more on this subject."
"This dismissal of legitimate concerns regarding data affecting those suffering with autism is a disgrace," commented Ms. McDonough.
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I just took action on an issue that I consider very important. I urge
you to
take action yourself and spread the word!
To take action on this issue, click on the link below:
https://secure2.convio.net/asa/site/Advocacy?
s_oo=nrGhe0bE5Cury4KVsjE2lQ..&i\
d=155
If the text above does not appear as a link or it wraps across multiple
lines,
then copy and paste it into the address area of your browser.
Niños con Autismo Chile.com - Chile Los hijos de un padre de más de 40 años tienen un riesgo mayor de padecer autismo, según un artículo publicado este mes en “Archives of General Psychiatry". ...
Compromiso con desarrollo estudiantil El Nuevo Día (Puerto Rico) - San Juan,Puerto Rico Luego visitó otro de los salones, donde lo esperaban 11 estudiantes con autismo y retardo mental severo. El artista dijo sentirse afortunado de poder ayudar ...
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Estoy re-enviando el Newsletter de la Sociedad de Autismo de America, donde exorta a aquellos miembros que residen en USA a enviar email a sus correspondientes congresistas para que firmen la carta que requiere el cubrimiento total de los fondos para la investigación y educación del autismo por parte del recientemente creado Combating Autism Act (CAA) y el Departamento de Defensa.
Cordial saludo
Carlos A. Poveda
----- Mensaje reenviado ---- De: Autism Society of America <asanet@...> Para: listaautismo@... Enviado: viernes, 2 de marzo, 2007 14:04:33 Asunto: Action Alert: Appropriations Letter for Full Funding of CAA
Alerta de Acción: Carta de Apropiaciónpara Financiamiento Completo del CAA Apresure a sus miembros del Congreso a poner su firma sobre la carta de apropiación de la Junta Política sobre el Autismo - Autism Caucus!
La coalición para la investigación y la educación del Autismo (the Autism Caucus), conducida por Congresista Mike Doyle (D-PA), Chris Smith (R-NJ) y Carolyn McCarthy (D-NY) comenzó recientemente a circular una carta de apropiaciones “a ser firmada”, apoyando el financiamiento total del Acta que Combate Autismo - Combating Autism Act (CAA)y el financiamiento para las actividades de la investigación del autismo por parte del DOD (Departament of Defense). ASA (la Sociedad de Autismo de América) está impulsando todos sus miembros
y partidarios entrar en contacto con su miembro del congreso para impulsar lo/la a firmar sobre esta carta importante.
El CAA autorizó casi $1 mil millones sobre cinco años para las actividades relacionadas al autismo, incluyendo actividades en los institutos nacionales de la salud - National Institutes of Health, los centros para el control y la prevención de enfermedad - The Centers for Disease Control and Prevention, los Recursos de la Salud y la Administración de Servicios, y otras agencias federales. En FY 2008, el proyecto de ley autorizó:
$114.5 millones a ampliarse, intensificar y coordinar las actividades de los Institutos Nacionales de la Salud - National Institutes of Health con respecto a la investigación sobre desorden del espectro autista. Esto incluye el financiamiento para la investigación en las causas del autismo, diagnosis, detección temprana, prevención, servicios, soportes y ayudas, intervención y tratamiento del desorden del espectro autista.
$16.5 millones para la vigilancia y el programa de investigación de las discapacidades del CDC. Este programa soporta colección de datos, análisis y divulgación, de modo que podamos entender mejor el alcance de la epidemia del autismo. También apoya el establecimiento de centros regionales de excelencia para colectar y analizar información sobre el número, incidencia, correlación, y las causas del desorden del espectro del autismo y de otras discapacidades del desarrollo.
$37 millones para aumentar conocimiento, reducir barreras a la investigación y diagnosis, promover las intervenciones basadas en evidencia para los individuos con autismo, y entrenar profesionales para utilizar herramientas válidas y confiables de investigación para diagnosticar el autismo y proporcionar intervenciones basadas en evidencia para los niños con autismo y otras discapacidades del desarrollo.
La carta a firmar urge al presidente y miembros de rango de la Casa del trabajo, de la Salud y los Servicios Humanos y el Comité de Apropiaciones para la Educación a proporcionar $168 millones para FY 2008 -- completo financiamiento de los niveles autorizados por el CAA. Además, la coalición está circulando una carta separada para apoyar $15 millones para el Departamento de Defensa para apoyar diagnosis temprana y el tratamiento para las familias militares, y también apoyaría la investigación para identificar las causas del autismo, realza terapias y las intervenciones para el autismo.
Clic aquí para enviar un email a tu miembro del congreso, urgiendo lo/la firmar sobre esta importante carta. Ver ejemplo de la carta pidiendo completo soporte y financiación total para el Acta que Combate el Autismo a continuación:
Fin de la Traduccion Automatizada.
-------
Please Sign-on to Fully Fund CAA
Dear [Decision Maker],
As someone who cares about individuals with autism, I hope that you will show your support for critical autism related research by signing on to the Coalition for Autism Research and Education (CARE) letter being circulated by Congressman Mike Doyle (D-PA), Congressman Christopher Smith (R-NJ) and Congresswoman Carolyn McCarthy (D-NY).
Autism is a national public health emergency. The Centers for Disease Control and Prevention (CDC) recently released new data stating that 1 in 150 children will develop autism. This number has skyrocketed over recent years, and more than 1.5 million Americans have autism. We must do more to improve treatments and interventions for individuals with autism.
On December 3, 2006, President Bush signed the landmark Combating Autism Act (CAA) of 2006. This critical legislation
recognized autism as a national public health priority, and authorized a significant increase in critical autism research, diagnosis and early intervention. In all, this legislation provided for almost $1 billion for autism related activities, including activities at the National Institutes of Health (NIH), the Centers for Disease Control and Prevention (CDC), the Health Resources and Services Administration (HRSA), and other federal agencies.
For the promise of the Combating Autism Act to be realized, however, we must fully fund the important activities provided for in the bill. The CARE letter calls for an additional $25 million for autism related activities at NIH, CDC and HRSA.
Additionally, the caucus is circulating a separate sign-on letter in support of the Department of Defense's autism research program. This program would support prompt treatment and early intervention services for military children with autism. Furthermore, additional research
will help to improve treatment and intervention for all individuals with autism.
We hope you will lend your name to these two important letters. To sign on to them, please contact Kenneth DeGraff in Congressman Doyle's office (52135), Tim Lynagh in Congressman Smith's office (53765) or Peter Kay in Congresswoman McCarthy's office (55516).
Thank you for your support for autism.
Sincerely,
Nombre Dirección Ciudad, Estado y Código United States
ASA Board Chair Cathy Pratt, Ph.D., was honored at the annual New York Families for Autistic Children (NYFAC) dinner on March 1, 2007, in Queens, New York. Cathy was given the "Autism Advocacy Award" in honor of her work with ASA, as the director of the Indiana Resource Center for Autism, and as a key advocate and ally of parents and children with autism spectrum disorder.
We congratulate Cathy for this high honor and thank her for all her dedication and hard work!
The Autism Society of America (ASA) issued a statement of support for the petitioner in today’s Supreme Court review of Jacob Winkelman et al v. Parma. The question being heard today by the Court is whether a non-lawyer parent of a minor child with a disability in this case, autism, can represent his or her child in a federal court under the Individuals with Disabilities Education Act (IDEA).
In the case of Winkelman v. Parma, the parents of Jacob Winkelman, a young child with autism spectrum disorder (ASD), sought to represent their child in federal court over a school placement dispute involving IDEA. The Winkelmans lost at the District Court level and then sought an appeal to the 6th Circuit Court. The 6th Circuit held that while parents may represent their children in administrative proceedings (such as a due process hearing), they may not appear in federal court to assert their child's substantive rights to FAPE. In February 2006, the Winkelmans sought review of the 6th Circuit decision by the U.S. Supreme Court. The Supreme Court then asked the U.S. Department of Justice to provide comment on whether or not the Court should grant review of the case. On September 21, 2006, the U.S. Solicitor General supported the parent in this case and filed a brief urging the Court to decide the case and resolve the split among circuit. This brief advised that
“IDEA’s procedural protections are designed to encourage parental involvement in the ultimate goal of having the child receive a free appropriate public education.” (20 U.S.C. 1400(d)(1)(B))
“Until such time that individuals with disabilities and their families are on an "equal playing field" with the school districts in obtaining sound legal representation, the Supreme Court should not restrict parents' abilities to advocate for and represent their child,” said Lee Grossman, President and CEO of ASA. ASA’s Ohio chapter, the Autism Society of Ohio, filed an amicus brief in support of the petitioner December 15, 2006. ASA works actively with its partner disability organizations to help ensure all 6.6 million children in America who are covered by IDEA receive a free and appropriate education in the least restrictive environment.
The Winkelman case is one of an increasing series of petitions facing the federal court systems on how disputes over IEP's (Individualized Education Programs) between parents and school districts are resolved. Parents’ rights were eroded in June 2006 when the Supreme Court ruled in Arlington v. Murphy that the fees paid for experts used in legal disputes are not covered by the IDEA because it is "spending clause" legislation and Congress failed to provide in IDEA the "explicit statutory authority" that would authorize payment of expert witness fees. And in November 2005, the Supreme Court in Schaffer v. Weast found that, the burden of proof in an administrative hearing challenging an IEP is placed on the party seeking relief. In this case, that party was Brian Schaffer, represented by his parents. But the rule applies with equal effect to school districts: If they seek to challenge an IEP, they will in turn bear the burden of persuasion. ASA filed an amicus brief on
behalf of the Schaffers in that case.
Autism Advocate: ASA's Premier Magazine on Autism Spectrum Disorders
The 1st edition 2007 issue of the Autism Advocate is in production and will reach homes in March. The first edition focuses on employment issues for adults on the autism spectrum. We will feature success stories from several families, a first-person perspective from an adult with autism, advocacy issues, a case study of an employment initiative that's working for adults with disabilities and much more!
Don't let your friends and family miss out on the Autism Advocate. Forward the link below and get them informed!
Exhibit Space Is Going Fast for ASA's National Conference
If you are interested in participating as an exhibitor at the 38th ASA National Conference please contact Meg Ellacott, ASA exhibit sales director, at 703-691-9348 or ellacott@.... There are only 140 exhibit booths available this year and they are going fast. We expect to sell out by April or May so call to reserve your spot. Each exhibit booth purchased comes with 3 free full conference registrations. More exhibit information is located online at http://www.autism-society.org/.
MTV's True Life: I'm Autistic, will be airing Sunday, March 18. Please check your local listings for time. For more information on the program, go to http://www.mtv.com/ontv/dyn/truelife/series.jhtml.
ASPEN's Annual Spring Conference--After Graduation: Relationships, College and Employment--will be held on Sunday, March 25 at the Hilton Woodbridge in Iselin, NJ.
Autism Society of America 7910 Woodmont Avenue Suite 300 * Bethesda, MD 20814-3067 Phone: 1-800-3AUTISM (1-800-328-8476) Web: http://www.autism-society.org/
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Asociación de Padres de Hijos Autistas de Guanajuato, A.C.
TALLER DE AUTISMO Y MODIFICACIÓN DE CONDUCTA (ABA)
Impartido por:
Fco. Javier Garza Fernández, Reynosa Tamps.
Autor del libro: "AUTISMO: Manual avanzado para padres"
Coordinador general de P.O.E.S.I.A. en DIF-Reynosa
Asesor en autismo del Centro Educativo Ixmati, A.C.
Ha impartido conferencias y talleres en diferentes ciudades y universidades del país y en Chile.
Autor de numerosos artículos en internet y revistas.
Padre de Javiercito, autista severo de 11 años
DIRIGIDO A:
Maestros, terapeutas de lenguaje, psicólogos, pedagogos, psiquiatras, neurólogos.
Estudiantes de carreras afines y magisteriales.
Padres y familiares de niños con autismo.
Público en general interesado en el tema.
FECHAS Y HORARIOS:
Lunes 12 y martes 13 de marzo del 2007.
Registro el primer día a las 8:00 a.m.
Inauguración y bienvenida a las 8:50 a.m.
Horario del taller: 9:00 a.m. a 6:00 p.m. los 2 días
Habrá cada día 4 recesos de 10 minutos y una hora para comer.
PROGRAMA DEL TALLER:
Introducción al autismo: Definición, diagnóstico y características.
Comprendiendo el autismo: Una vista al interior de ellos.
Paternidad, calidad de vida: Vivir y gozar la paternidad con nuestros niños especiales.
Sistema conductual: Principios que rigen la Modificación de Conducta (ABA).
Análisis funcional: Análisis y definición de Conductas.
Técnicas para decrementar conductas: Principales técnicas parala extinción de conductas inadecuadas o disruptivas.
Técnicas para incrementar conductas o habilidades: Procedimientos de enseñanza.
Habilidades básicas del terapeuta: Perfil y preparación necesarios para trabajar con niños autistas.
Planeación de la terapia: Aplicación de los conocimientos adquiridos en el taller para la intervención del autismo utilizando Modificación de Conducta (ABA).
PROPÓSITOS:
El objetivo principal del taller es capacitar a los profesionales relacionados con el autismo o incluso con otras discapacidades (Terapeutas, maestros, padres de familia, estudiantes y público en general interesado en el tema.) para que sean capaces de controlar la conducta, que al ser disruptiva en ocasiones, impide el aprendizaje de habilidades o de conocimientos.
ABA son las siglas de: Applied Behavior Analisys, (método de trabajo educacional basado en el Conductismo) también conocido como Análisis Conductual Aplicado. Este taller favorecerá una mejor calidad de vida de las personas con autismo y también sería muy útil para otras discapacidades.
IMPORTANTE:
Antes de tomar el taller, se recomienda al público interesado leer el libro del conferencista, el cual pueden bajar gratuitamente de las siguientes páginas de internet: